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药品调配

1.学习医疗器械相关法律法规知识。
2.学习GMP。
3.协助管理人员做好现场管理。
4.审核批生产记录，核查作业指导书是否具有指导意义。
5.监控现场计量设备是否在校准期内。
6.保证现场操作人员严格按照GMP规范执行。
7.统筹现场产品质量管理工作。
8.现场生产出现异常，积极跟进调查，并与其他部门给出预防措施。
9.现场管控物料，做到帐卡物一致。

1.数据收集与录入（生产计划数据收集/生产过程数据采集/生产数据录入整理）
2.数据统计与分析（日常数据统计/数据分析）
3.数据监控预警（生产数据监控/预警处理跟进）
4.文档管理资料整理（生产文件管理/数据报备恢复）

1.生产过程监控:对生产线进行日常巡检，确保生产流程符合工艺标准、作业指导书及质量控制要求;
2.生产产品巡检:按照产品型号标准要求进行产线产品质量巡检，并按要求进行记录，不良时开具异常单反馈;
3.数据记录与分析:记录检验数据(如尺寸、外观、性能等)，统计数据;
4.异常处理:发现质量异常时立即叫停生产，通知相关人员(如生产主管、工程师、QC等)进行整改。